FGFR2(fibroblast growth factor receptor2遺伝子)の変異が原因となるのはどれか。2つ選べ。
正解!
不正解 答え 1・4
1→Apert症候群はFGFR2遺伝子変異を原因とする常染色体優性遺伝疾患である。
2→Marfan症候群はFBN1遺伝子変異を原因とする常染色体優性遺伝疾患である。
3→Turner症候群は性染色体数の異常を原因とする配偶子病である。
4→Crouzon症候群はFGFR2遺伝子変異を原因とする常染色体優性遺伝疾患である。
5→Treacher Collins症候群は主にTCOF1遺伝子変異を原因とする常染色体優性遺伝疾患である。