第113回歯科医師国家試験 D50

1→Marfan 症候群では高口蓋、歯列不正などを認める。大腸ポリポーシスなどは認めないので異なる。

2→Gardner症候群は大腸ポリポーシスが認められる。顎骨の骨種も認める。今回は右側下顎骨の不透過像がある。また本疾患は常染色体優性遺伝疾患である。所見から最も疑われる。

3→Peutz-Jeghers 症候群は消化管ポリポーシスが確認できる。骨種が起こることはなく、口腔粘膜のメラニン沈着所見がないと思われるので異なる。

4→von Recklinghausen 病は皮膚のメラニン沈着と多発性神経線維種を特徴とする。大腸ポリポーシスや骨種は認めない。

5→McCune-Albright 症候群は皮膚のメラニン沈着と多発性線維性骨異形成症を特徴とする。骨種や大腸ポリポーシスは認めない。